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여자레플리카사이트 씨야, 15년 만에 완전체 컴백···데뷔 20주년 재결합

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작성자 진주꽃
댓글 0건 조회 0회 작성일 26-03-12 19:32

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여자레플리카사이트 2000년대 발라드 열풍의 대표주자였던 여성 보컬 그룹 씨야(남규리·김연지·이보람)가 15년 만에 완전체로 돌아온다. 씨야는 이달 선공개곡을 발표하고, 오는 5월 정규앨범을 발매할 계획이다.
올해 데뷔 20주년을 맞은 씨야는 12일 “의미 있는 해를 맞아 팬들을 향한 마음 하나로 다시 뭉치게 됐다”며 “20대에는 공부하듯 노래를 불렀다면, 이제는 직접 겪고 느낀 이야기들을 담아 진짜 우리의 음악을 들려주고 싶다”고 밝혔다.
씨야는 2006년 데뷔해 ‘여인의 향기’ ‘사랑의 인사’ ‘구두’ ‘미친 사랑의 노래’ 등 여러 히트곡으로 대중의 사랑을 받았다. 재결합은 2011년 해체 선언후 15년 만이다.
씨야는 이날 “멤버들은 오랜 대화를 통해 기다려준 팬들에게 보답하기로 했다”며 “이번 재결합은 단순한 추억 소환이 아니라, 아티스트로서 새로운 시작”이라고 밝혔다. 현재 씨야 멤버 3명은 각각 다른 회사에 소속돼 있어, 단체 활동은 프로젝트 법인 ‘씨야’를 설립해 이어갈 계획이다.
이달 내 발표 예정인 씨야의 선공개곡은 발라드곡으로, 멤버들이 작사에 참여했다. 지난 20년의 시간과 재결합의 의미 등을 담았다. 발매 당일에는 서울 종로구에서 팬미팅도 개최하기로 했다.
정규앨범은 오는 5월 발매된다. 이번 앨범 작업은 박근태, 김도훈 등 씨야의 전성기를 이끈 작곡가들과 함께했다.
서울 동남권 지역주민들이 18년간 기다린 도시철도 사업 위례신사선이 본격적인 추진 단계에 돌입한다.
서울시는 10일 ‘위례신사선 도시철도 사업’에 대한 신속예타가 이날 기획예산처의 재정사업평가위원회 심의에서 최종 통과했다고 밝혔다. 신속예타 제도 시행 후 도시철도사업에 적용된 첫 사례다.
그간 시는 기획예산처와 대도시권광역교통위원회, 국토교통부와 위례신사선을 신속히 추진키로 협의하고, 신속예타 추진부터 도시철도망 구축계획 변경 절차를 병행하며 속도감 있게 진행했다.
위례신사선은 서울시 도시철도 위례선 트램·2·3·7·8·9호선 등 다양한 노선 간 환승으로 이동 편의성을 높이고 GTX-A․C, 신분당선 등 광역철도와 연계해 수도권 전역의 통행을 지원할 것이라고 시는 설명했다.
위례신사선은 위례신도시~신사역(3호선)을 잇는 경전철 노선으로 총 연장 14.8km, 정거장 11개를 건설하는 사업이다. 정거장 11개 중 7개 정거장이 환승 정거장이고, GTX 삼성 정거장을 통해 서울 전역 및 수도권을 연결할 예정이다.
또 12월 개통 예정인 위례선 트램과 연계를 통해 신도시와 서울 도심 간 접근성을 향상하고 위례중앙역과 신사역을 24분으로 연결해 기존 대비 32분 단축하는 등의 이동 시간 절감 효과도 생긴다. 시는 예타 통과 당일인 이날부터 기본계획 수립용역 공고를 통해 실질적인 사업추진 단계에 본격 돌입한다.
오세훈 서울시장은 “이번 위례신사선 예타 통과는 시가 보유한 모든 행정적 역량을 쏟아부은 결과”라며 “그간 교통 소외로 고통받던 신도시 주민들의 일상을 되돌려드릴 수 있도록 최대한 행정절차를 단축해 지금까지 해왔던 것처럼 속도감 있게 추진해 나가겠다”고 말했다.
휴온스가 새로운 기전의 안구건조증 신약 개발을 위한 후속 임상에 들어간다.
휴온스(대표 송수영)는 지난 11일 식품의약품안전처로부터 안구건조증 치료 신약후보물질인 ‘HUC1-394’의 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 12일 밝혔다. HUC1-394는 휴온스가 ㈜노바셀테크놀로지로부터 도입한 펩타이드 기반의 점안제다.
이 물질은 체내 염증 해소 과정에 관여하는 ‘포르밀 펩타이드 수용체 2(FPR2)’에 선택적으로 결합해 이를 활성화하는 기전을 보인다. 단순한 염증 억제를 넘어 염증 반응을 정상적으로 종료시키고 손상된 조직을 회복시킬 수 있어 각막·결막의 염증과 안구건조증을 근본적으로 개선하는 효과를 기대할 수 있다.
지난해 건강한 성인 60명을 대상으로 진행한 임상 1상에선 HUC1-394의 안전성과 내약성이 입증된 바 있다. 당시 단회 및 반복 투여 결과 중대한 이상사례가 발생하지 않아 후속 임상을 위한 충분한 근거를 확보했다.
이번 임상 2상 승인에 따라 휴온스는 연세대학교 의과대학 세브란스병원 등 주요 의료기관에서 안구건조증 환자 150명을 대상으로 임상을 진행한다. 다기관, 무작위배정, 이중눈가림(RCT) 방식으로 HUC1-394의 안전성 및 유효성을 확인하고 최적의 용법을 탐색할 예정이다.
휴온스는 HUC1-394가 안구건조증의 주요 원인인 염증을 효과적으로 제어하면서도 부작용 발생 가능성을 낮출 수 있을 것으로 기대하고 있다. 박경미 휴온스 연구개발총괄 부사장은 “HUC1-394 임상 1상 결과 분석을 통해 후속 임상 진행의 타당성을 확인했다”며 “이번 IND 승인을 기점으로 임상 2상을 차질 없이 진행해 안구건조증으로 고통 받는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.

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